На материале более 600 анализов для 25 минералов изучено распределение примесного Cr6+ в ванадатах, фосфатах и арсенатах из зоны окисления шести рудных месторождений Урала. Это свинцовые минералы групп бракебушита, апатита, аделита, цумкорита и надгруппы алунита, а также карминит, корнваллит и байлдонит. Наибольшим сродством к Cr6+ обладают ванадаты и арсенаты с бракебушитоподобной структурой. Максимальное содержание примесного Cr6+ наблюдается у минералов, в которых присутствуют в качестве видообразующих трехвалентные катионы: Fe3+ (феррибушмакинит, арсенбракебушит, гартреллит) или Al3+ (плюмбогуммит, бушмакинит). Преобладающая схема изоморфизма, в соответствии с которой хром входит в эти минералы, - гетеровалентная: Cr6+ + M2+ → Т5+ + M3+ (где Т = V, As, P; M3+ = Fe, Al; M2+ = Сu, Zn), тогда как изовалентные схемы Cr6+ → S6+ или Cr6+ → Mo6+ в оксосолях, развитых в уральских объектах, практически не реализуются.
The distribution of admixed Cr6+ in 25 vanadate, phosphate and arsenate minerals from the oxidation zone of six ore deposits of the Urals has been studied based on the data of more than 600 electron microprobe analyses. There are lead minerals belonging to the brackebuschite, apatite, adelite, and tsumcorite groups and to the alunite supergroup alunite, as well as carminite, cornwallite and baildonite. Vanadates and arsenates with brackebuschite-type structures show the greatest affinity to Cr6+. The maximum content of admixed Cr6+ is observed in minerals that include as the dominant trivalent cations Fe3+ (ferribushmakinite, arsenbrackebuschite, gartrellite) or Al3+ (plumbogummite, bushmakinite). The prevailing scheme of isomorphous substitutions involving chromium in these minerals is heterovalent: Cr6+ + M2+ → T5+ + M3+ (where T = V, As, P; M3+ = Fe, Al; M2+ = Cu, Zn), whereas a role of isovalent substitutions Cr6+ → S6+ or Cr6+ → Mo6+ in the oxysalt minerals formed in the Ural deposits is insignficant.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.